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4月29日，迪哲医药披露的财报数据显示，2024年全年，公司实现营业收入3.60亿元，较上年度同比增长294.24%；归属于上市公司股东的净利润为-8.46亿元，上年同期为-11.08亿元，亏损进一步收窄。此外，公司2025年一季度实现营业收入1.60亿元，同比增长达96.32%；归属于上市公司股东的净利润为-1.93亿元，上年同期为-2.24亿元。
4月29日，对于两款产品具体的销售占比及纳入医保后的价格降幅等问题，迪哲医药方面在在接受北方经济网采访时表示，报告期，舒沃替尼和戈利昔替尼合并统计，并未披露各自具体的销售金额。前述两款产品在纳入医保后，获得了充分体现产品高创新程度和临床价值的合理定价，对公司的长期经营发展具有积极的影响。
由于高研发投入与长周期回报的特性，创新药企在产品商业化早期普遍面临亏损，迪哲医药也不例外。目前，迪哲医药正处于商业化初期阶段，较高的市场推广成本及研发投入是公司亏损的主要原因。
对于销售费用的大幅增长，迪哲医药在年报中解释称，主要系商业化团队扩张较快增加的人力成本及加大市场开拓力度的支出。
迪哲医药方面对北方经济网表示，自2024年起，公司在大力提升营收的同时，大力开展“提质增效高回报”行动，商业化团队作为公司的“利润中心”，去年实现销售294%高增长的同时，费用率同比下降106个百分点。2025年一季度销售费用率为77%，相较去年全年进一步下降46个百分点。“未来，公司将继续坚持‘提质增效重回报’，以及当前的‘高效致胜’的商业化策略，全面提升公司的盈利能力。”
在被问及舒沃替尼未来的海外商业化策略时，迪哲医药告诉北方经济网，对于海外市场的拓展，国内不少创新药企已经进行了尝试，从市场的表现来看，无论是自建海外商业化团队，还是授权跨国药企来开拓海外市场，都已经有了非常成功的案例。“因此，公司正在积极评估多样化的合作方式，会从管线协同性、全球商业化能力、发展潜力、现金流等各维度进行评估，寻求最优方案。”
4月16日，迪哲医药宣布顺利完成定向增发，募集资金总额为17.96亿元。相关公告中提到，公司计划将近10亿元的募投资金投向舒沃替尼、戈利昔替尼、DZD8586等核心管线的新药研发项目。
2024年年报显示，迪哲医药目前对于临床试验产品及商业化产品均采用生产外包服务（CMO）的形式。自建生产基地或有望进一步助力迪哲医药从Biotech（生物科技企业）向Biopharma（生物制药企业）跃进。
“未来，随着产品线日益丰富，公司有必要拥有自有研发生产基地，有助于降低成本，保证产品质量。”迪哲医药表示。
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