6月23日，众生药业（002317.SZ）子公司众生睿创发布消息称，在美国糖尿病协会第85届科学会议（ADA）上，公司受邀以壁报形式展示自主研发的超长效GLP-1/GIP激动剂RAY1225注射液两周一次治疗超重/肥胖参与者和2型糖尿病病参考者Ⅱ期临床试验的最新结果。其中，RAY1225每两周一次治疗中国肥胖或超重成人参与者的疗效和安全性REBUILDING-1研究结果显示， RAY1225 注射液3mg~9mg 组每两周1次给药，治疗24 周后体重降幅可达10.05%~15.05%。在减重达标率方面，3mg、6mg和9mg组体重较基线变化百分比≥5%的受试者比例分别为73.2%、95.1%和95.1%；各组减重效应均优于安慰剂组。RAY1225 在更低剂量下就实现了与替尔泊肽相近甚至更优的减重效果。
此外，RAY1225每两周一次治疗中国2型糖尿病成人参与者的疗效和安全性SHINING-1研究显示，RAY1225 注射液在3~9mg剂量范围内，所有剂量组均表现出良好的耐受性，未发现新增安全性信号，整体安全性特征与既往临床试验和 GLP-1 类药物类似。值得一提的是，胃肠道不良反应的发生率低于同靶点药物替尔泊肽在以中国2型糖尿病人群为主的SURPASS-AP-Combo Ⅲ期研究中的报道数据。其中，9mg组的腹泻、恶心、呕吐的发生率较替尔泊肽15mg组分别低9.1%、29.4%和5.2%，无患者因胃肠道不良反应停用药物。（北方经济网 杜苏敏）
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