5月15日,北方经济网获悉,艾伯维对外宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准c-Met靶向ADC药物telisotuzumab vedotin(Teliso-V,ABBV-399)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗既往接受过治疗的c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这一药物是c-Met赛道首款获批上市的ADC产品,也是艾伯维首款自研ADC产品。(北方经济网 张羽岐)
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