国内体外诊断行业经历调整后，逐步回归更理性和稳健的发展轨道。作为行业重要参与者，“肿瘤检测龙头”睿昂基因（688217.SH）也在2024年保持了稳定经营。
关于去年营收和利润承压的原因，睿昂基因提到2024年行业需求波动、竞争加剧影响，导致其所销售产品价格有所下降；与此同时，信用减值损失、商誉减值损失以及高管事件产生法律咨询费用等原因，导致成本增加，收入及利润下降。
在现金流保持良好状态的背景下，去年2月，睿昂基因还首次披露了回购方案，计划于2024年2月19日至2025年2月18日，以集中竞价方式回购公司股份。截至2025年2月18日，其已完成回购，实际回购公司股份约66.96万股，占公司总股本比例为1.2%，回购最高价格为27.67元/股，最低价格为22.37元/股，已支付总金额为1702.17万元。
根据睿昂基因今年2月发布的股份回购公告，本次回购所需资金均为公司自有资金，不会对公司的经营、财务和未来发展产生重大影响。其此次回购股份将全部用于员工持股计划或股权激励，并将在公告披露后三年内使用完毕。
作为睿昂基因的压舱石业务，2024年其自产试剂营收为2.05亿元，与上年基本持平。自产试剂产品在去年为公司贡献超过84.7%的营收，且仍保持84.25%的高毛利率。
作为血液病分子诊断领先企业，睿昂基因近几年正不断完善血液病分子诊断产品布局。
此外，淋巴瘤重排检测试剂盒在睿昂基因的营收占比中虽然并不算最大头，但近几年正展现出强劲的增长力，并为公司带来更多收入。该产品在2020年9月获批上市，睿昂基因也借此开拓了淋巴瘤分子诊断产品市场，这也是国内淋巴瘤领域第一个获批上市的分子诊断试剂产品。
在这些先发优势或独家优势的帮助下，睿昂基因在2024年实现稳健经营。2024年，睿昂基因新增招投标入院75家，其中白血病产品新增入院33家，淋巴瘤产品新增入院24家。
“2025年，公司将坚持稳健经营，以主营业务研发生产销售全链条发展为核心，进一步强化研发创新对生产经营的牵引作用，提升营销的市场开拓能力。”睿昂基因表示。
去年睿昂基因仍保持了较高比例的研发投入。根据财报，2024年，睿昂基因研发投入为6247.07万元，占当期营业收入的比例为25.78%。
去年睿昂基因面临的压力并不小，一方面是体外诊断行业的整体波动，一方面也要应对高管突发风险事件。但睿昂基因依然在研发及产学研合作、营销体系建设、智能化实验室建设、内控体系完善等方面取得了诸多进展。
2024年6月，睿昂基因自主研发的BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒获批国家药监局第三类医疗器械注册证，这是国内白血病定量跟踪筛查领域唯一获批的三类医疗器械产品。
去年睿昂基因新增申请专利8项，其中发明专利8项；获得发明专利1项。截至2024年12月31日，公司已取得58项专利授权。
睿昂基因全资子公司云泰生物自主研发生产的三个III类医疗器械注册证产品：“白血病相关15种融合基因检测试剂盒”、“BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒”以及“免疫球蛋白基因重排检测试剂盒”获得“2024年度长三角优秀国产医疗设备耗材遴选”医用耗材类推荐产品。除上述“BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒”拥有独家资质外，其他两类试剂盒至今也保持着独家资质优势。
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